ティルゼパチド（ムンジャロ）5mg 10mg 15mg注射

ティルゼパチド

ティルゼパチドは、週 1 回投与の治験薬であり、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチドとグルカゴン様ペプチド 1 受容体の両方の作用を単一分子に統合した二重グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチドおよびグルカゴン様ペプチド 1 受容体アゴニストです。

ティルゼパチドは満腹感を促進する天然ホルモンを模倣します
チルゼパチドは、食後に腸から自然に分泌される GLP-1 および GIP ホルモンを模倣することで作用し、インスリン分泌を促進します。また、胃が空になるまでの時間を遅くし、満腹感を知らせるGLP-1受容体が存在する脳領域と相互作用することにより、食欲を低下させます。

チルゼパチドは、2 型糖尿病の治療薬として FDA に承認された新規薬剤です。その強力な減量特性を考えると、チルゼパチド肥満治療に適応外で使用されます。デュアル GLP-1 アゴニストと GIP アゴニストとして機能し、セマグルチドなどの GLP-1 薬で見られるのと同様の利点を最大化します。現在、GLP-1治療薬と同様、糖尿病の二次治療薬として導入されており、週1回の皮下注射剤として投与されます。

チルゼパチドは、グルコース依存性インスリン分泌性ポリペプチド (GIP) 受容体およびグルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストであり、2 型糖尿病の治療用として FDA に承認されています。チルゼパチドは 1 型糖尿病の治療には承認されておらず、膵炎患者を対象とした研究も行われていないことに注意することが重要です。チルゼパチドは、GIP 受容体および GLP-1 受容体アゴニストであり、2 型糖尿病患者の血糖コントロールの大幅な改善と大幅な体重減少につながります。

FDAは2022年5月にチルゼパチドを承認しました。チルゼパチドは肥満の治療に適応外で使用することもできます。現在、セマグルチドのようなGLP-1薬と同様に、糖尿病の第二選択薬として導入されています。週に1回の皮下注射薬で、徐々に用量を増やしていきます。

現在の臨床データは、ティルゼパチドがヘモグロビン A1C レベルの改善においてプラセボよりも優れていることを実証しています。SURPASS-5臨床試験では、週5mgの投与でヘモグロビンA1Cレベルが-2.11%減少したのに対し、プラセボでは-0.86%減少したことが示されました。最高用量の 15 mg/週で、チルゼパチドはヘモグロビン A1C を -2.34% 減少させました。これは40週間にわたって実証されました。チルゼパチド５ｍｇの投与では５．４ｋｇの体重減少が見られ、１５ｍｇの投与では１０．５ｋｇの体重減少が見られた。この用量依存性の体重減少との相関関係は、体重減少管理に利用される一般的な GLP-1 薬であるセマグルチドに似ています。

比較すると、チルゼパチドは GLP-1 薬と同様に作用しますが、有効性がより高いことが示されています。体重減少特性と肝臓毒性の欠如を考慮すると、非アルコール性脂肪肝疾患（NAFLD）の治療にも間接的な役割を果たす可能性があります。

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